天然植物萃取 · GREEN PLUM EXTRACT

青梅天然活性产物

源自蔷薇科李属青梅果实的纯净萃取

从七千余年前中国西南的野果到当代天然活性宝库,青梅以"高酸低糖"的果品特性承载有机酸、多酚与黄酮、三萜、鞣质等多类天然活性组分;传统食养用法与现代植物化学研究在此相互印证。

192
已鉴定化合物
5.34%
总有机酸含量
2.07%
总酚含量
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数据来源与局限:本页数据来自公开文献、供应商与内部检测资料、专利与药典文献。凡未标注文献编号、DOI 或官方来源的数值(含量、倍数、抑制率、有效率、生物利用度等)属厂家或内部资料,未经独立第三方核验,仅供研究交流,不构成功效声称、诊疗或用药建议。如需引用请回溯原始文献或索取检测报告。
植物溯源 · BOTANICAL ORIGIN

青梅天然活性产物溯源Botanical Origin of Prunus mume

青梅(Prunus mume Sieb. et Zucc.)为蔷薇科李属落叶乔木的未成熟果实,原产中国西南部横断山区,已有七千余年栽培历史,是典型的"高酸低糖"药食同源植物。

青梅实拍

Prunus mume Sieb. et Zucc.Rosaceae · 蔷薇科李属

青梅为梅树(Prunus mume)的未成熟果实,原产中国西南部横断山区,栽培七千余年,先秦已有文字记载,四川等主产区不同品种的果实品质已有系统分析。作为"高酸低糖"果品,鲜果富含有机酸、多酚、黄酮、三萜、鞣质、膳食纤维、维生素、矿物质及氨基酸等多种天然活性成分,总酚含量在 33 种常见水果中排名第二,被誉为"天然绿色食品"与"凉果之王"。[1][2][14]

现代植物化学研究已从梅的果实、花、叶、枝、核等部位分离鉴定出 192 种 化合物,其中果实是研究最深入的部位,活性成分涵盖有机酸类、酚类、黄酮类、三萜类、甾体类、多糖类及挥发油等多个类别,构成了青梅广泛药理活性的物质基础。[1]

青梅
Prunus mume · 未成熟果实
蔷薇科李属落叶乔木的未成熟果实,原产中国西南部横断山区,栽培七千余年。"高酸低糖"食品级果品,总酚含量在 33 种常见水果中排名第二;本页按食品级果品提取物口径介绍其组分与机制研究。
乌梅(同源规格)
干燥近成熟果实 · 药典收载
《中华人民共和国药典》收载的是同源果实的干燥近成熟果实规格(习称乌梅)及其药用标准;本页不作该药用规格的宣称,仅讨论青梅果提取物的组分与机制研究。
梅的其他研究部位
花 · 叶 · 枝 · 核
除果实外,花、叶、枝、核亦有成分研究报道;青梅核醇提物与青梅花醇提物在高尿酸血症小鼠模型中的降尿酸作用已有动物实验报道。[25][26]
传统典籍 · CLASSICAL RECORDS

药典与古籍记载From Ancient Texts to Modern Medicine

青梅食养传统源远流长,而现行药典收载的是同源果实的另一加工规格;厘清这一层药食边界,是准确理解青梅果提取物的前提。

2020年版 · 法定标准
《中国药典》与药食边界
《中华人民共和国药典》收载的是同源果实的干燥近成熟果实规格(习称乌梅)及其药用标准;青梅为梅树(Prunus mume)的未成熟果实。本产品为青梅果提取物,按食品级果品提取物口径介绍组分与机制研究,不作药用规格宣称,亦不构成诊疗或用药建议。
食养传统 · 自古相沿
青梅食养传统
"高酸低糖,以酸生津。"青梅为梅树的未成熟果实,中国自古以青梅制作果酒、盐渍梅、蜜饯凉果与酸梅汤等食养食品,属"高酸低糖"果品,注重以酸味生津开胃的食养用法。[5]
唐 · 《本草拾遗》《海药本草》
梅实的本草记载
唐代本草文献《本草拾遗》《海药本草》中已有梅实的记载,清代吴其濬《植物名实图考》对梅类作了植物学考证;古籍原文依通行本,无 DOI,可据书名与篇目核对。[21][22]
传统认识 · 涩肠止泻
鞣质收敛
青梅含没食子单宁、鞣花单宁等水解类鞣质及原花青素等缩合类鞣质;鞣质通过与肠黏膜蛋白质结合形成保护膜,减少炎性渗出与肠道水分过度流失,与传统"涩肠止泻"的用法高度吻合。[27][28]
组分特征 · 成熟度
成熟度与组分变化
随着果实成熟,没食子单宁、鞣花单宁、鞣花酸与黄酮醇含量逐渐下降,而花青素、二氢黄酮醇含量逐渐增加;未成熟青梅的鞣质含量相对较高,这也是青梅原料选择与工艺设计的重要依据。[27]
21世纪 · 现代医学验证
现代药理研究
现代药理学系统验证并拓展了青梅的传统用法,涵盖抗氧化、抗菌、抗肿瘤、护肝、降尿酸、肠道菌群调节及鞣质收敛等多维度;有机酸、多酚与黄酮、三萜、鞣质等组分的作用机制已被逐步阐明。[1][2]
核心功能组分 · CORE BIOACTIVE COMPOUNDS

天然活性产物及其功能Bioactive Compounds & Their Functions

青梅实拍

青梅鲜果已分离鉴定出 192 种 化合物,最突出的成分特征是"高酸低糖":总有机酸含量达 5.34%,总酚含量达 2.07%,在 33 种常见水果中排名第二。[1][14]

有机酸、多酚与黄酮、三萜、鞣质、维生素与矿物质、氨基酸与多糖共同构成青梅的完整物质基础,通过现代绿色提取技术最大程度保留其活性。

Org
有机酸类
Organic Acids · 总酸 5.34%
柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、酒石酸等,以游离酸为主;分脂肪族酸、芳香族酸与萜类酸三类。
促消化 抗菌 抗疲劳 降尿酸
Pol
多酚与黄酮
Polyphenols & Flavonoids · 总酚 2.07%
原花青素B1、表儿茶素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸及芦丁、槲皮素等 20 余种。
抗氧化 抗炎 降尿酸 心血管保护
Tri
三萜类
Triterpenoids · 熊果酸 · 齐墩果酸
青梅中重要的脂溶性活性成分,以熊果酸与齐墩果酸为代表(MK615 三萜提取物)。
抗肿瘤 抗炎 护肝 抗高血脂
Tan
鞣质类
Tannins · 未熟果含量较高
水解类鞣质(没食子单宁、鞣花单宁、鞣花酸)与缩合类鞣质(原花青素类)。
收敛止泻 抗菌 抗氧化 肠道保护
Vit
维生素与矿物质
Vitamins & Minerals · B2 · C · K · Fe · Se
维生素 B2、C、E 与钾、钙、铁、锌、硒、镁等;钾含量约为香蕉的 1.2 倍。
抗氧化 免疫调节 电解质平衡
Ami
氨基酸与多糖
Amino Acids & Polysaccharides · WSP
氨基酸 658.5 mg/100g(含 8 种人体必需氨基酸)、可溶性果胶与膳食纤维 1.5 g/100g。
营养支持 抗炎 肠道菌群调节 益生元
01

有机酸类 Org

Organic Acids · 总有机酸 5.34%
柠檬酸 414.23 · 苹果酸 85.51 · 琥珀酸 54.15(mg/g DW)

有机酸是青梅最突出的成分特征,总有机酸含量达 5.34%,以游离酸为主;按结构分为脂肪族酸(柠檬酸、苹果酸——促消化、抗疲劳)、芳香族酸(咖啡酸、阿魏酸——抗菌、抗过敏)与萜类酸(熊果酸、齐墩果酸——抗炎、抗肿瘤)三类,柠檬酸与琥珀酸是梅果酸味发展的中心代谢物。

促消化
柠檬酸、苹果酸参与三羧酸循环并促进消化液分泌,是青梅"以酸生津开胃"食养用法的主要物质基础。
已发表文献综合[2]
抗菌
有机酸(特别是柠檬酸)通过降低环境 pH、破坏细胞膜通透性发挥主要杀菌作用。
青梅提取物抗菌效果研究[23][24]
抗疲劳
苹果酸为三羧酸循环中间产物,参与能量代谢,是"抗疲劳"方向的物质基础之一。
已发表文献综合[2]
降尿酸
青梅提取物促进尿酸排泄,与多酚成分协同抑制黄嘌呤氧化酶活性,降低血清尿酸水平。
高尿酸血症小鼠模型研究[25][26]
02

多酚与黄酮 Pol

Polyphenols & Flavonoids · 总酚 2.07%
原花青素B1 · 表儿茶素 · 绿原酸 · 芦丁 · 槲皮素

总酚含量达 2.07%(36.03 mg/g DW),在 33 种常见水果中排名第二;主要酚类包括原花青素B1、表儿茶素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素等 20 余种,黄酮类以芦丁、槲皮素、山奈酚、杨梅素为代表(总黄酮 84.53 mg/g DW)。

抗氧化
ORAC 值达 150–320 µmol/g Trolox 当量,抗氧化能力是维 C 的 20 倍、维 E 的 50 倍;阿魏酸清除 DPPH 自由基能力比对照高 39%;多酚经清除 ROS、激活 Nrf2/ARE 通路上调 SOD、CAT、GSH-Px 表达。
已发表文献综合[2][4]
抗炎
多酚抑制 NF-κB 通路,减少 IL-1β、IL-6、TNF-α 等促炎因子释放;绿原酸具抑制 IL-1β/IL-6 的抗炎作用。
青梅提取物抗菌效果研究[23][24]
心血管保护
原花青素B1 等缩合类多酚具强抗氧化活性,在心血管保护方向有研究报道。
已发表文献综合[4]
03

三萜类 Tri

Triterpenoids · MK615 三萜提取物
熊果酸 ursolic acid · 齐墩果酸 oleanolic acid

三萜类是青梅中重要的脂溶性活性成分,以熊果酸与齐墩果酸为代表;MK615 为青梅三萜提取物,富含熊果酸与齐墩果酸,具有显著的抗炎、抗肿瘤与护肝等药理活性。

抗肿瘤
熊果酸抑制 HCT116 结肠癌细胞增殖 IC₅₀=13 μM;MK615 对人肝癌细胞系 HuH7、HepG2、Hep3B 及结肠癌细胞系 SW480、COLO 等均展现抗增殖活性。
熊果酸研究综述[2][13]
护肝
MK615 对乙醇诱导肝损伤模型表现出显著保护作用,ALT 降低 45%。
熊果酸研究综述[13]
抗高血脂
三萜类成分在抗高血脂方向有研究报道。
已发表文献综合[2]
04

鞣质类 Tan

Tannins · 水解类与缩合类
没食子单宁 · 鞣花单宁 · 鞣花酸 · 原花青素

青梅含水解类鞣质(没食子单宁、鞣花单宁、鞣花酸)与缩合类鞣质(原花青素类);未成熟青梅中鞣质含量较高,随成熟度增加逐渐下降,是青梅传统"涩肠止泻"用法的重要物质基础。

收敛止泻
鞣质与肠黏膜蛋白质结合形成保护膜,减少炎性渗出和肠道水分过度流失,发挥收敛止泻作用。
果梅化学成分研究进展[27][28]
抗菌
鞣质的抗菌活性与有机酸降 pH 的杀菌机制协同,共同维护肠道环境。
果梅化学成分研究进展[27]
05

维生素与矿物质 Vit

Vitamins & Minerals · B2 · C · K · Fe · Se
维B2 0.56 mg/100g · 维C 50 mg/100g · 铁 187.28 mg/kg DW · 硒 0.28 mg/kg DW

青梅维生素 B2 含量为其他水果的数百倍,维生素 C 含量约 50 mg/100g;矿物质中钾含量约为香蕉的 1.2 倍,铁含量 187.28 mg/kg DW,硒含量 0.28 mg/kg DW,与有机酸、多酚协同构成青梅的营养价值体系。

抗氧化
维生素 C、维生素 E 与硒协同清除自由基,支持机体抗氧化防御。
营养学数据[5][14]
免疫调节
维生素与矿物质参与免疫相关功能,是营养支持方向的基础组分。
营养学数据[5]
06

氨基酸与多糖 Ami

Amino Acids & Polysaccharides · WSP
8 种必需氨基酸 · 可溶性果胶 WSP · 膳食纤维 1.5 g/100g

青梅含氨基酸高达 658.5 mg/100g,包含全部人体必需氨基酸;青梅果胶(可溶性多糖 WSP)具有显著的抗炎活性,膳食纤维含量 1.5 g/100g,可溶性果胶兼具抗炎与促进肠道健康的双重价值。

肠道菌群调节
青梅发酵产物显著促进双歧杆菌和乳酸菌生长,同时抑制致炎菌群扩张,实现"抑害促益"的双向调节。
已发表文献综合[4][6]
益生元
青梅提取物促进植物乳杆菌 JB1 生物膜形成,显著提高益生菌对酸和氧化应激的抗性。
Food & Function, 2025[6]
前沿研究 · CUTTING-EDGE RESEARCH

最新研究发现Latest Scientific Discoveries

国内外食品科学、药学与植物学期刊持续揭示青梅多酚、三萜、鞣质与多糖等组分在抗氧化、抗菌、降尿酸、护肝与肠道菌群等方向的证据。

食品工业科技 · 抗炎
青梅果胶的抗炎活性研究
研究人员从青梅果汁中提取可溶性果胶(WSP),通过 HPLC、HPGFC、FT-IR、SEM 及 XRD 等手段对其组成和结构进行表征,并用 ELISA 法评估其对脂多糖(LPS)诱导的 RAW264.7 巨噬细胞的抗炎活性;结果表明,青梅天然果胶具有显著的体外抗炎潜力。[3]
果胶 · 抗炎 · 体外研究
Foods, 2025 · 多酚
多酚生物可及性与肠道微生物调节
华南农业大学团队采用 INFOGEST 2.0 体外模拟消化与结肠发酵模型,系统比较青梅鲜果与制品的多酚释放与生物活性:口腔和胃消化阶段,青梅鲜果的总多酚释放量和抗氧化活性显著更高;约 10% 膳食多酚在上消化道被吸收,剩余多酚到达结肠后被微生物代谢,同时调节肠道菌群组成。主要酚类为原花青素B1、表儿茶素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸。[4]
多酚 · 生物可及性 · 菌群
食品研究与开发 · 降尿酸
降尿酸作用与黄嘌呤氧化酶抑制机制
采用尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾建立小鼠高尿酸血症模型,研究青梅核醇提物乙酸乙酯相(PMS-E)和青梅花醇提物正丁醇相(PF-B)的防治作用:两种提取物均能显著降低小鼠血尿酸水平(P<0.01),血清尿酸下降约 15-20%,同时抑制肝脏和血清中黄嘌呤氧化酶(XO)活性,降低血清肌酐与尿素氮水平;表儿茶素和绿原酸被鉴定为主要的 XO 抑制活性成分。[25][26]
降尿酸 · XO 抑制 · 动物实验
Front Plant Sci, 2025 · 组分代谢
有机酸与黄酮代谢的转录组与代谢组整合分析
安徽师范大学团队对"长农17"与"南高"两个青梅品种进行转录组与代谢组联合分析,揭示有机酸和黄酮代谢的关键基因与调控网络:柠檬酸和琥珀酸是梅果酸味发展的中心代谢物,受 galactinol-sucrose-galactosyltransferase 5、NPK1-like MAPKKK 等基因调控,转录因子 ERF027、bHLH92、bHLH35 和 WRKY23 被鉴定为潜在关键调控因子。[8]
转录组 · 代谢组 · 品质调控
抗菌与菌群 · 抑害促益
胃肠道多菌种抗菌活性与菌群调节
系统研究青梅提取物对多种胃肠道致病菌的抗菌活性:对幽门螺杆菌杀菌率达 98-99%(0.9% 浓度、5 分钟内),对大肠杆菌杀菌率大于 90%,对副溶血性弧菌、痢疾志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌的抑菌率均达 97% 及以上;有机酸(特别是柠檬酸)通过降低环境 pH、破坏细胞膜通透性发挥主要杀菌作用,多酚类通过抑制细菌酶活性协同增强抗菌效果。[23][24]
抗菌 · 幽门螺杆菌 · 菌群调节
Food & Function, 2025 · 益生菌
青梅提取物促进益生菌抗逆性
研究利用青梅天然提取物(PME)增强植物乳杆菌 JB1 的酸和氧化应激抗性:青梅提取物具有强抗氧化活性,能促进益生菌生物膜形成,为益生菌在工业发酵中的环境耐受性提供绿色策略,拓展了青梅天然成分在功能性食品与微生态调节领域的应用前景。[6]
益生菌 · 生物膜 · 氧化应激
J Food Biochem, 2025 · 护肝抗肿瘤
MK615 三萜提取物护肝与抗癌活性
MK615 为青梅三萜类提取物,富含熊果酸与齐墩果酸:研究证实其能抑制 LPS 诱导的 COX-2 表达约 50%,对乙醇诱导的肝损伤模型使 ALT 降低 45%;熊果酸抑制 HCT116 结肠癌细胞增殖 IC₅₀=13 μM,且 MK615 对人肝癌细胞系 HuH7、HepG2、Hep3B 及结肠癌细胞系 SW480、COLO 等均展现抗增殖活性。[2][13]
三萜 · 护肝 · 抗肿瘤
提取工艺 · 多酚
青梅多酚提制技术与抗肿瘤活性
采用超声辅助溶剂提取法提取青梅果实多酚,以响应面法优化提取工艺,并通过大孔树脂纯化;利用液质联用仪进行成分分析,采用 MTT 法研究提制青梅多酚的抗肿瘤活性,为青梅多酚的高效制备与功能评价提供了系统方法学。[19]
多酚 · 超声提取 · 大孔树脂
食品工业科技 · 鞣质
鞣质成分动态变化与生物活性
青梅中没食子单宁、鞣花单宁、鞣花酸和黄酮醇含量随果实成熟度增加逐渐下降,而花青素、二氢黄酮醇含量逐渐增加;鞣质不仅是青梅传统"涩肠止泻"用法的物质基础,还具有抗氧化、抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性,其与蛋白质的特异性结合能力在肠道黏膜保护方向具有独特价值。[27]
鞣质 · 成熟度 · 肠道保护
抗氧化 · 综合评价
青梅的抗氧化活性:ORAC 值与自由基清除能力
青梅总酚含量达 2.07%,ORAC 值 150–320 μmol/g Trolox 当量,阿魏酸清除 DPPH 自由基能力比对照高 39%;多酚类通过清除 ROS、激活 Nrf2/ARE 通路并上调 SOD、CAT、GSH-Px 表达发挥作用。[2][12]
抗氧化 · ORAC · Nrf2
抗菌 · 体外研究
青梅提取物对食源性致病菌与幽门螺杆菌的抗菌活性
青梅提取物对多种食源性致病菌具抗菌活性;青梅制品对幽门螺杆菌的杀灭资料显示 0.9% 浓度下杀菌率可达 98–99% —— 该数据来自企业来源、未标注文献编号,属未经独立第三方核验的口径。[23][24]
抗菌 · 幽门螺杆菌 · 体外
2023 · 品质分析
不同品种青梅果实品质比较:有机酸、酚类与矿物质
四川主产区不同品种青梅的果实品质分析显示,有机酸、酚类、氨基酸与矿物质含量在品种间存在差异,可作为提取物原料品种选择与标准化的重要依据。[14]
品种差异 · 品质 · 原料标准化
药理图谱 · PHARMACOLOGICAL PROFILE

活性成分药理作用多维对比Multi-dimensional Comparison of Bioactivities

对比六大功能组分在七大药理维度上的综合活性强度(百分制)。评分依据本页引用文献对各组分活性的描述折算归纳,用于组分之间的相对比较,属归纳性评估,非经独立第三方核验的定量数据。

图:六大功能组分在七大药理维度上的活性雷达对比(百分制 · 归纳性评估)
96
有机酸类在抗菌维度活性最强,有机酸降 pH 并破坏细胞膜通透性。
95
有机酸类促消化作用突出,柠檬酸、苹果酸参与三羧酸循环。
94
多酚与黄酮抗氧化领先,ORAC 值与 DPPH 清除能力突出。
92
多酚与黄酮抗炎显著,抑制 NF-κB 通路与促炎因子释放。
92
三萜类护肝活性明确,MK615 使乙醇肝损伤模型 ALT 降低 45%。
88
多酚与黄酮降尿酸,表儿茶素与绿原酸抑制黄嘌呤氧化酶。
工艺简述 · ADVANCED EXTRACTION TECHNOLOGY

现代绿色提取工艺Advanced Green Extraction Technology

现代绿色提取技术以高效、环保、低能耗为核心,通过物理或生物手段破坏植物细胞壁,提升活性成分释放率,同时减少有机溶剂使用,实现青梅天然产物的可持续利用。

STEP 01
原料优选与低温处理
目标:青梅果实原料
优选未成熟青梅果实(果实为研究最深入的活性部位,花、叶、枝、核亦见成分研究报道),低温处理以减少热敏性多酚与维生素损失。
STEP 02
超声辅助提取
目标:有机酸与多酚
超声温度 70℃、时间 20 min、料液比 1:15、功率 320 W,总有机酸得率 35.07%;相比传统乙醇回流法耗时短、温度低,更利于保护热敏性成分。[15]
STEP 03
微波辅助提取
目标:黄酮类组分
微波辐射使细胞内极性分子快速产热、瞬时高压破坏细胞结构;与酶法联用(微波-酶法协同)可进一步提升黄酮得率,纤维素酶 2.0%、微波功率 200 W、微波时间 5 min、酶解时间 50 min。[16]
STEP 04
酶辅助提取
目标:总黄酮
果胶酶与纤维素酶协同水解果胶甲酯键与 β-1,4-糖苷键,温和释放胞内活性成分;复合酶 0.3%、pH 4.5、温度 50℃、酶解 90 min,总黄酮 2.74 mg/g。[14][17]
STEP 05
超临界 CO₂ 萃取
目标:脂溶性三萜
利用超临界 CO₂(临界点 31.1℃、73.8 bar)兼具气体扩散性与液体溶解力,温度 31-60℃、压力 100-300 bar,无溶剂残留、CO₂ 可循环,适用于熊果酸等脂溶性活性成分。[18]
STEP 06
绿色工艺集成与品质控制
目标:稳定化成品
与传统溶剂回流法相比,现代绿色工艺可提升活性成分得率 15-40%、缩短提取时间 50-80%、降低溶剂消耗 60-90%,同时更好地保留热敏性多酚与维生素成分。[18]
成分概览 · COMPOSITION OVERVIEW

功能组分含量一览Composition Overview

以下为青梅中各主要活性成分的类别与含量参考。表末标 ※ 者表示该表数值未标注可核验来源(属厂家或内部资料,未经独立第三方核验),仅供研究交流;其余数据来自本页所列已发表文献。数据来源:蒋维等《四川主产区不同品种青梅果实品质分析》,食品工业科技,2023[14];Gong 等,Frontiers in Pharmacology,2021[1];Xie 等,Foods,2025[4]。

功能组分 含量参考 代表化合物 主要功能
有机酸类 总酸 5.34%(柠檬酸 414.23、苹果酸 85.51、琥珀酸 54.15 mg/g DW) 柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、酒石酸、咖啡酸、阿魏酸 促消化、抗菌、抗疲劳、降尿酸
多酚与黄酮 总酚 2.07%(36.03 mg/g DW);总黄酮 84.53 mg/g DW 原花青素B1、表儿茶素、儿茶素、绿原酸、芦丁、槲皮素 抗氧化、抗炎、降尿酸、心血管保护
三萜类 脂溶性组分(熊果酸抗癌 IC₅₀=13 μM) 熊果酸、齐墩果酸 抗肿瘤、抗炎、护肝、抗高血脂
鞣质类 未熟果含量较高,随成熟度下降 没食子单宁、鞣花单宁、鞣花酸、原花青素 收敛止泻、抗菌、抗氧化、肠道保护
维生素与矿物质 维B2 0.56 mg/100g;维C 50 mg/100g;钾≈1.2×香蕉;铁 187.28 mg/kg DW;硒 0.28 mg/kg DW 维生素C、维生素B2、维生素E、钾、钙、铁、锌、硒 抗氧化、免疫调节、电解质平衡
氨基酸与多糖 氨基酸 658.5 mg/100g(含 8 种必需氨基酸);膳食纤维 1.5 g/100g 8 种必需氨基酸、可溶性果胶 WSP、膳食纤维 营养支持、抗炎、肠道菌群调节、益生元
※
参考文献 · REFERENCES

参考文献References

  1. Gong X-P, et al. Comprehensive Review of Phytochemical Constituents, Pharmacological Properties, and Clinical Applications of Prunus mume. Frontiers in Pharmacology, 2021;12:679378. 青梅化学成分、药理性质与临床应用综述。frontiersin.org · doi:10.3389/fphar.2021.679378
  2. Ying H, Shuai Y. Therapeutic Potential and Bioactive Compounds of Prunus mume: A Comprehensive Review. Journal of Food Biochemistry, 2025;2025:5057210. 青梅治疗潜力与活性化合物综述。onlinelibrary.wiley.com · doi:10.1155/jfbc/5057210
  3. 可溶性青梅果胶的表征及其对脂多糖诱导的 RAW264.7 巨噬细胞炎症的抑制作用. 食品工业科技. 青梅果胶组成结构与体外抗炎活性。食品工业科技(spgykj.com)
  4. Xie Q, et al. Bioaccessibility and Gut Microbiota Modulation of Phenolics in Prunus mume vs. Fructus mume. Foods, 2025;14(23):4067. PMCID: PMC12691899. 青梅与梅制品多酚生物可及性与肠道菌群调节。pmc.ncbi.nlm.nih.gov/PMC12691899
  5. 广东省中医药局. 它被称为"凉果之王",能保肝、降脂、使人年轻. 青梅食养与营养组分的科普性介绍。广东省中医药局(szyyj.gd.gov.cn)
  6. Prunus mume extract promoted biofilm formation of Lactiplantibacillus plantarum JB1 to improve acid and oxidative stress resistance. Food & Function, RSC, 2025. 青梅提取物促进益生菌抗逆性。pubs.rsc.org · d5fb00241a
  7. 科普中国. 这种果子很酸,却是夏天"开胃解渴"的宝藏食物! 青梅食养科普。科普中国(kepuchina.cn)
  8. Gao X, et al. The key metabolic genes and networks regulating the fruit acidity and flavonoid of Prunus mume. Frontiers in Plant Science, 2025;16:1544500. 青梅果实酸度与黄酮代谢的关键基因与调控网络。frontiersin.org · doi:10.3389/fpls.2025.1544500
  9. 豆果食材百科. 青梅. 青梅食材基本信息。豆果食材百科(douguo.com)
  10. 东方好果. 青梅精的营养成分. 青梅制品营养成分资料。dfhg888.cn
  11. MedChemExpress. Mumefural(产品药理数据). 青梅加工产物中 mumefural 的药理数据。medchemexpress.com
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源自天然的活性力量

青梅六大功能组分,从"高酸低糖"的组分特征到抗氧化、抗菌、护肝、降尿酸与肠道菌群调节等多维度研究,以现代绿色提取技术呈现天然、科学、可追溯的果品活性成分。

6
大功能组分
192
已鉴定化合物
5.34%
总有机酸含量
7000+
年栽培历史
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